抗肺腺癌七週年心得分享

這是我在部落格與格友分享的文章～～

大家好！我算是台大化療室的小七生，從罹患肺腺癌〈第四期合併骨轉移〉至今剛好要邁入第八年，有一些想法想和各位分享～～

大家可能不是很瞭解〝化療〞到底是怎麼療的，如果有興趣可以來知道一下喔！
化療顧名思義就是化學治療，據我所知目前有四種常用的方式〈以我這非專業人員的醫學常識粗略分類〉

第一種就是──打點滴。

將化療的藥依個人的體重換算成劑量〈因為胖瘦不同身體體表面積也不同〉加入生理食鹽水中，用類似打點滴的方式進行。醫生還會因應藥的種類、副作用而預先施打類固醇、抗組織胺等等預防過敏的藥物。手扶的地方是點滴的計算器〈不知道真正的名字姑且稱之〉可以控制每分鐘點滴流量，因為有些藥物不能用一般的點滴管〈怕會釋出管中的某些物質〉，或是藥性特殊不能短時間進入人體，所以會用這台機器，不是每種藥物都需要用它。這種化療時間從一小時到六小時都有，化療後就可以回家休息，一般用在副作用沒有立即生命危險的藥物。

第二種也是打點滴，不過要打２４小時，所以到醫院上針後護士小姐會請你揹一個人稱〝隨身聽〞的包包回家，裡面有機器和點滴包，它會控制那包點滴必須要在多少時間內滴完，所以第二天再到醫院請護士小姐拔針。

第三種還是打點滴，但是藥性副作用可能有立即性的危險，所以需要住院觀察，通常住個三天左右。

第四種就是現在最新的藥物治療，通常用口服的，每天都要吃。現在還有一種新的藥物只要２１天注射一次就好了，號稱醫生病人都喜歡的艾琳達〈醫生會依病情和體質作評估，不是任何人都適用〉。

除了住院化療是２１天一次以外，其他兩種大都是每星期進行一次，每個月約三次〈一段時間要讓細胞休息一下〉。一定有人說那不就要每次都打針？是的！如果病情需要長期做化療，醫生通常建議做一個人工血管，它的頭小小的埋在皮膚底下，血管直接通到心臟。好處是以後打化療時不用擔心找不到血管〈因為化療一段時間後，血管會變得比較沉，比較脆弱。有時候即使找到了一針扎下去血管壁就破了還是不行使用。〉壞處是常常要幫它〝洗澡〞〈用生理食鹽水加上防止血液凝結的藥劑沖洗，以免血管阻塞不能使用，個人戲稱〝洗澡〞〉所以還是要挨針的。

其實９１年７月剛發現得肺癌時，醫生就宣布因為已經轉移到骨頭是第四期，所以只能做化療試試看，不建議開刀了〈後來才知道肺癌患者兩年存活率低於５％，五年存活率低於２％，更何況是轉移後的第四期患者。醫生認為在僅剩的生命中不需要再因為開刀而終日躺在床上直到死亡〉，而且說如果不進行化療的話可能只有三個月的生命。所以當然乖乖聽話做治療囉，畢竟我還是滿怕死的！

人家說〝當了爸爸才開始學做爸爸〞但是我發現，非常多人當了病人卻不會學當病人！

沒有人喜歡一輩子當病人，但在現代的醫學得了癌症卻往往必須有一輩子當病人的覺悟，不管這個〝一輩子〞是長還是短。透過醫生和親戚我認識了許多的病友，有些和我同一科有些不是。他們有些年紀比我大、身分地位比我高、經濟更是我不能比擬，有些則是青年精英、學歷專長比我強、更具有豐富的學養。但是他們有一個通病，那就是──不會當病人！

我所謂的會不會當病人並不是要躺在床上哀哀叫，也不是要什麼事都不做，簡單一句話就是〝要認份〞

父母生下我們絕大多數都是健健康康的，但是也許是壓力使然，也許是生活忙碌，又可能是大環境污染，總之我們生病了，而且還是目前治癒率較低的疾病，只有面對它和它和平共處才是比較好的方法。可是患者往往希望回到未生病以前，就算可以開刀也會留下一個疤啊，怎麼可能完好無缺？高度的期望加上認識不清導致嚴重的失落感，自然越加自棄了。

常聽到患者問醫生『藥貴一點沒關係，有效就好！』或者是『我不要打ＸＸ藥，因為那個聽說很不舒服』，我是不曉得醫生心裡怎麼想，可是我會在心裡ＯＳ：又不是去餐廳吃飯，還可以點Ａ餐、Ｂ餐或是套餐的喔？

在我的想法中，如果你要給這位醫生治療，必定是信任他的醫術可以對你有最大的幫助，他的醫德必定會為你做最好的考量。有了這樣的信

心，在治療的路途上才不會患得患失，反而影響到病情。決定用那種藥物是醫生用他的專業知識加上病人的身體狀況來決定的，要不然就不用讀七年的醫學院和一大堆的辛苦實習，大家自己來做醫生就好啦。應該別人做的事就給別人去做，我們做一個好病患就好囉！

又常聽到病患告訴別人『我會吐都吃不下』『心情不好吃不下』，這些我都經歷過，但是做一個好病患除了醫生交代的藥乖乖吃之外〈奇怪？為什麼藥都吃的下？〉，保持心情的平穩〈平穩的好，不是平穩的壞〉保持自己的體重也是很重要的事。如果體重老是上上下下，那藥量要怎麼控制？就這麼簡單的兩件事卻往往做不到，要怎麼要求醫生幫我們？

病患往往有一個錯誤的想法：吃的太好會讓癌細胞長太快，所以不能吃太好。這是錯的！！！

根據研究報告，癌細胞之所以長得快是因為它自己增生新的血管，大量吸取血液中的養分，也就是說原本我只要吃１００單位的營養就可以維生，現在癌細胞就搶了我６０單位的營養，所以我只剩下４０單位來提供身體機能，如果再少吃點，癌細胞還是要６０單位，那我不就沒有營養提供給我其他的細胞了嗎？那我要用什麼機制來抵抗它？

沒有營養就沒有免疫力，就好像一個國家人民老是吃不飽，自然就有人起來搶劫一樣。現在癌細胞就是那個劫匪，雖然短時間被它搶了，但是我們引進援軍〈化療或電療〉共同抵抗，同時努力加餐飯讓自己的免疫能力提高，等到國富民強了，就可以把援軍停止，癌細胞看我們這麼厲害就不敢亂來，只能乖乖休息等到下
次免疫力低的時候了。你說，吃東西對一個癌症患者是不是很重要？

吃的好並不是要魚翅燕窩等等，而是要有足夠的蛋白質攝取。化療藥之所以副作用厲害，是因為他會殺死細胞，不管好的還是壞的。細胞再生需要大量的蛋白質，所以需要攝取比平常多幾倍的量。我還發現一個現象，家屬常常要求病患吃生機飲食或多吃蔬果。並不是這兩者有什麼不好，而是如果是健康的人這樣吃很好，但是當癌症病患缺少蛋白質時，他會引起更多的副作用，讓病患的不舒服程度加劇，有些人還因為這樣而中斷化療〈因為白血球也是細胞，會急速下降而缺乏免疫力，低於２５００還做化療會有生命危險〉。現在知道好病人的重要了吧！

從我生病以來，做的最成功的應該就是吃了〈幸好很愛吃〉！每天絞盡腦汁想要吃什麼，即使吐的厲害也要趁空檔吃一些，以備等一下繼續吐。因為沒吃會吐胃酸、膽汁，燒灼到食道更難過，還會傷到胃。如果每個病患都像我一樣，我想醫生護士會輕鬆一點吧！

遇到了就是面對的問題，早接受早點坦然面對，對家人和自己都是一大福音。過年前〈１／１３〉就知道腫瘤變大了，幸好醫生安排過年後再做化療，這樣至少還可以過一個沒有副作用的年。

台大的化療室現在變得很漂亮，有各式各樣的病房和沙發，連洗手間都有貼心的設計可以把點滴架舒適的推進去，不好意思照到別人所以這是在走道照的。

ＰＯ這篇文不是要博取同情，而是有很多的病友常問我『你都是吃什麼』或者『有什麼秘方可以吃』，我可以慎重的告訴所有的人，我只是盡到做一個病人的本分而已。
當然家人的支持也是非常非常非常重要的喔！

以下是一些格友的回應：

遇到了就是面對的問題，
早接受早點坦然面對，
對家人和自己都是一大福音,
~~此話有同感.

想當初因為聽說要食生機飲食,
結果蛋白質不足延誤了化療時間,
~~我真的是不會當病人.

感謝你~~也祝福你~~加油!!加油!!

·                                 於 April 19, 2009 04:27 PM 回應

這樣聽起來，您也是病友囉！
現在加油還來得及呀！
不知道您是那裡不舒服，可以和醫生討論一下，只要沒有飲食上的限制〈例如大腸癌〉，多多加強還是比較好的。
小時候媽媽說〝人是鐵、飯是鋼〞現在想來還真的沒錯！
如果您想找人談一談，或是吐吐苦水，只要有需要我的地方，請儘管說。
如果您不想曝光，可以用悄悄話或寫mail給我：
lin_hung_an＠yahoo.com.tw

或是您在台北想要見面聊一聊，我都可以幫忙喔！

您和我都要加油～～也請您要保重喔～～

林太

我的爸爸也是轉移到骨頭!!我實在很無助!!          
真的好難過!!可以請教你都怎ㄇ吃ㄇ??
我希望可以用你的例子讓我爸重拾信心!!
謝謝妳~~

·                                 n911418 於 April 20, 2009 11:04 PM 回應

可以請教爸爸是那裡不舒服嗎？有時候不同的疾病飲食方法會大大不同喔！
因為內容挺長的，明天晚上我整理好會po文提供給你參考。
你要堅強喔！加油～加油～～

林太

·                                 版主 於 April 21, 2009 01:13 AM 回覆

很棒呢,
即便遇到困難,能積極正面看待自己的人生!
我想再大的困難都能度過,
要加油哦!!
LILIAN

·                                 ii135 於 May 1, 2009 10:09 PM 回應 | 檢舉

感謝您喔！
因為有心愛家人的支持，
困難就比較容易度過！
每個人應該都是如此吧～～

林太

·                                 版主 於 May 2, 2009 11:40 AM 回覆

面對事實'總比欺騙自己'還來的好'有希望就會有機會'妳真非常
勇敢'非常堅強'我甘拜下風'所以我面對的困難算甚麼呢?我要向
你學習呦

·                                 kuan55 於 May 3, 2009 11:09 PM 回應 | 檢舉

請不要這麼說，
每個人面對的困難不同，
一定有難以解決的部分！
只是和其他更嚴重的病人相比，
無形中我只是一個小小的個案而已！
也許我比較幸運，碰到的醫護人員都非常好，
給我最大的信心面對病魔，這就是我的貴人吧！
您一定也有貴人在身邊，可能暫時還看不見，
但他一定會出現的，要堅持到好運來臨喔～～

大家一起加油喔！！

林太

·                                 版主 於 May 5, 2009 10:38 PM 回覆

雖然我不認識你
但我覺ㄉ你好勇敢好樂觀喔!
希望你能早日康復
你ㄉ樂觀帶給大家一種希望
我想你因該也會鼓勵其他病友吧?
我為你加油!GO!GO!GO!

·                                 blue325r 於 May 13, 2009 09:16 PM 回應 | 檢舉

謝謝你喔 blue
六年多來，我看到許多和我一樣得了癌症的病人，
有人樂觀有人沮喪，總希望大家都能和醫生配合，
得到最大的療效。
只是不管旁人如何，最重要的是病人及家屬的心態，
及早面對並認識所患的疾病，才是最佳的方法。
謝謝你的鼓勵！

林太

·                                 版主 於 May 13, 2009 10:45 PM 回覆

林太:細讀你的文章和給每個格友的回覆,開導...我虛心地學習您面對生活,疾病的
態度!!在這裡給您加加油!!!

·                                 annieliu0818 於 May 29, 2009 12:28 AM 回應 | 檢舉

謝謝您喔annieliu
人的一生總有各種不同的難題，
端看個人面對問題的態度，
今天幸好我碰到的是這個問題，
如果是其他更困難的題目，
也許就需要向他人求助了！
我只是期望在醫學日漸進步的現代，
給自己和愛您的家人、照護的醫護人員一個希望，
證明癌症不是想像中的可怕喔！

林太

·                                 版主 於 May 29, 2009 09:11 PM 回覆

林太：

妳真的看起來很樂觀唷

我會號招公司同事來給妳加油的！

你們家的東西很好吃，妳又真的好樂觀喔！

我是一個新手，正好想買你們的產品，剛剛試開一個團向大家介紹，

也希望妳要繼續加油喔

加油～～～～

樂觀的您,真的很讓人佩服,

我爸和姑姑也正在抗癌的路上,

做完化療都會很不舒服,

想請教您該怎麼吃,

才能像您這樣抗癌成功,

謝謝.

加油,加油,加油

 親愛的Emily：您好！

因為不知爸爸和姑姑是哪裡不舒服，只能就大方向提供我的經驗供您參考。

化療的病人第一需要就是蛋白質，要比平常人多攝取一倍以上，只要爸爸和姑姑沒有其他需要禁忌食物的疾病〈如糖尿病、腎臟病、肝病、高血壓…等〉，只要吃的下去通通都可以吃，想辦法多準備不同種類的食物，盡量均衡飲食，病人才有抵抗力喔。

所謂蛋白質不能光靠喝肉湯、魚湯，而是指肉或魚本身，當然還有蛋、豆、奶類也是，補充足夠的蛋白質會讓化療的副作用減少一點，也會讓病人有體力繼續後來的治療。

病人最重要的三件煩惱一是經濟，二是不舒服吃不下，三就是心情不好了。

不舒服吃不下會讓身體的抵抗力直接變差，副作用加劇更嚴重導致不能繼續治療，

所以吃真的非常重要。

想說的內容真的有點多，可以請您參考我的部落格中的這篇文章，可能比較容易了解喔 http://www.wretch.cc/blog/linhungan/23644688

家中有人生病，照顧的人非常辛苦，您自己也要保重身體，才有體力給爸爸和姑姑最好的照護喔

加油～～

功夫之家 林太 敬上

林太  您真的好讚  好正面  好有勇氣

加油  加油  加油

您好..我父親今年77歲..在民國89年底發現肺癌三期末剩3個月....

經過榮總兩年的化療後..成功的切除不好的肺、一小段骨頭、及被懷疑的淋巴

開刀後再做一期的化療..至今半年追蹤檢查即可

看了您的文深有同感...飲食帶來的免疫力及抵抗力真的很重要

化療的不舒服...開刀後的疼痛...都讓父親食不下嚥

慶幸他有一個很棒的看護(我母親)...也慶幸他跟您一樣是個好病人

我跟媽媽說只要爸爸想吃的都弄給他吃只要他肯吃不用去考慮太多

我跟爸爸說吃不下就當藥吃不要管覺得好不好吃..吃才有希望

醫生說爸爸是個奇蹟我也相信這是個奇蹟

但誰說奇蹟不會發生呢?!

希望您早日康復....日子要過得開心一點....反正這就是人生

 親愛的Melody：

感謝您的鼓勵！

原來爸爸才是最厲害的呢

也感激您將爸爸的經驗和大家分享！

我相信有許多的病友和親屬正需要像您這樣的鼓勵，

讓他們對生命能更有希望的堅持下去喔

祝 爸爸及Melody闔家    平安‧快樂～～

功夫之家 林太 敬上