1加熱所有液体到37度
2從dish移去MEDIUM，玻璃館需插200ul tip 每個cell type都要換
3用5ml 1X pbs洗dish二次
4加1X 1ml EDTA
5 放入incubater 37度 8分
6準備10 cm dish放9ml medium
7拿出舊的dish，把cell拍下來，並加到50ml離心管
8拿去離心，做好balence, 5分1000轉
9加medium 依想稀釋的比例加入
10用1ml pipette disperse cell 30-50 次
11取1ml加入plate
12上下 、左右搖 使其均等散布
13放回incubater
